Import interwencyjny daje możliwość sprowadzenia z zagranicy produktu leczniczego, który posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu i jest dopuszczony do obrotu w państwie, z którego jest sprowadzany, a jednocześnie jest niedostępny na terytorium Polski. Podstawą do sprowadzenia takiego produktu leczniczego jest zgoda na dopuszczenie do obrotu, jaką otrzymuje Hurtownia Farmaceutyczna od Ministra Zdrowia.

Lek sprowadzony w procedurze importu interwencyjnego z hurtowni farmaceutycznej trafia do aptek, które wydają je wszystkim na takich samych zasadach, jak inne lekarstwa. Oznacza to po prostu konieczność posiadania recepty. Nie trzeba przechodzić dodatkowych procedur.

Leki sprowadzane w ramach importu interwencyjnego trafiają do sprzedaży w opakowaniach oryginalnych.

Leki z importu interwencyjnego różnią się zatem zarówno od leków przeznaczonych na rynek krajowych, jak i od leków z importu równoległego.

Podstawa Prawna

Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm. )

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczonych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia (Dz.U. z 2021 r. poz. 349 )

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego